紫杉醇是一種臨床應用廣泛的抗腫瘤藥物。現臨床應用的紫杉醇注射液是以聚氧乙烯蓖麻油為增溶劑，但臨床使用過程中不良反應發生率高，故在給藥前病人需預先進行抗過敏處理，給病人和醫生帶來諸多不便。為了消除聚氧乙基蓖麻油引起的不良反應，克服現有制劑的缺...
發布時間：2021-08-22
目前青少年近視防控手段有屈光手術、角膜塑形鏡、框架眼鏡和低濃度阿托品滴眼液，而手術和角膜塑形鏡（俗稱為OK 鏡）成本高昂。此外，據美國眼科學權威雜志《Ophthalmology》2016 年報道，對兒童近視防控方法進行比較，結果顯示框架眼鏡...
發布時間：2021-08-22
氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌。減少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動...
發布時間：2021-08-22
南京康川濟醫藥科技有限公司成立于2013年，是一家專業從事改良型新藥、高價值臨床急需仿制藥的研發與轉化以及仿制藥一致性評價研究的科技型高新技術企業。...
發布時間：2021-08-22
適應癥：與氟尿嘧啶和亞葉酸鈣聯合使用，可用于吉西他濱類藥物治療后疾病進展后的胰腺轉移性腺癌患者的治療。...
發布時間：2021-06-22
西安泰科邁醫藥科技股份有限公司是一家專業從事藥物和醫療器械的研究開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務的國家高新技術企業。陜西省政府批準的博士后創新基地，西安交通大學和西北大學的本、碩、博士人才培養基地。...
發布時間：2021-06-16
恩格列凈最初由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)研發，后期和禮來(Eli-Lilly)聯合開發，由勃林格殷格翰申請上市，其上市的產品可認定為原研產品。...
發布時間：2021-06-16
《藥品上市后變更管理辦法》已正式發布，前途匯作為國內知名的大型醫藥企業股權、新藥技術項目交易撮合平臺，近期將陸續梳理一大批可以轉讓持有人的“已上市藥品生產批件”、“即將獲批的新藥技術”、“企業在研新藥技術”，供醫藥企業家篩選合作。歡迎各位醫...
發布時間：2021-06-16
《藥品上市后變更管理辦法》已正式發布，前途匯作為國內知名的大型醫藥企業股權、新藥技術項目交易撮合平臺，近期將陸續梳理一大批可以轉讓持有人的“已上市藥品生產批件”、“即將獲批的新藥技術”、“企業在研新藥技術”，供醫藥企業家篩選合作。歡迎各位醫...
發布時間：2021-06-16
本品是一種口服生物可利用的、小分子血小板生成素(TPO)受體激動劑。促血小板生成素（TPO）是參與調節巨核細胞生成和血小板產生的主要細胞因子，它是 TPO-R 的內源性配體。艾曲泊帕與人 TPO-R 的跨膜結構域相互作用，啟動類似于但又不同...
發布時間：2021-06-16
京衛燕康成立于2001年，專注化藥研發，注冊資金1660萬元，孫燕院士擔任名譽所長。獲院士專家工作站、國家高新技術企業、北京市企業技術中心、北京市科技研發機構等。...
發布時間：2021-06-16
NMPA 2020年4月17日發布的仿制藥參比制劑目錄（26-63）確定了歐盟上市的賽諾菲安萬特公司持證的氨溴特羅口服溶液作為本品參比制劑。...
發布時間：2021-06-16
支氣管哮喘是現今世界上最常見的呼吸道慢性疾病。據文獻報道，全球有近3億的人患有支氣管哮喘病，而且數量還在不斷的增加。全球每年有將近20萬人因哮喘病致死。中國目前有哮喘患者約3000萬，并以每年4%的速度增長，慢性阻塞性肺病（COPD）患者近...
發布時間：2021-06-16
流行病學研究顯示，維生素D不足的發生率為30%~50%，全球近10億人維生素D缺乏或不足。富含維生素D的食物不多，除了母乳、蛋黃、動物肝臟和富含脂肪的海魚等外，其它食物含維生素D量極少，植物性食物幾乎不含維生素D。人體維生素D的需求量的80...
發布時間：2021-06-16
